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2017年5月25日至27日,国家食品药品监督管理局(CFDA)检查官一行6人莅临桂林南药检查GMP工作。
此次检查是对桂林南药即将到期的GMP证书的确认,检查内容涉及企业多个品种的原料药及口服制剂生产线,是继5月8日世界卫生组织(WHO)对我公司注射剂生产线检查后公司接受的又一次大检查,也是对其它生产制造中心近几年GMP管理工作的严格检验。检查官经过三天的认真核查,充分肯定了我公司的GMP管理,检查顺利通过。
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